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[发明专利]拉奎尼莫钠晶体及其制备方法-CN201310247179.6在审
发明人：安东·弗兰克尔;爱多尔·古维奇;埃维特·拉克尔 -专利权人：泰华制药工业有限公司
申请日： 2006-10-18 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：公开了制备拉奎尼莫钠的一个方法，该方法在盐形成步骤后去除杂质，因此产生的晶体具有较高的纯度，并且具有改进的晶体特性。
拉奎尼莫钠晶体及其制备方法

[发明专利]拉奎尼莫钠晶体及其制备方法-CN201710533188.X在审
发明人：安东·弗兰克尔;爱多尔·古维奇;埃维特·拉克尔 -专利权人：泰华制药工业有限公司
申请日： 2006-10-18 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：公开了制备拉奎尼莫钠的一个方法，该方法在盐形成步骤后去除杂质，因此产生的晶体具有较高的纯度，并且具有改进的晶体特性。
拉奎尼莫钠晶体及其制备方法

[发明专利]拉奎尼莫晶体及其制备方法-CN200680039201.6有效
发明人：安东·弗兰克尔;爱多尔·古维奇;埃维特·拉克尔 -专利权人：泰华制药工业有限公司
申请日： 2006-10-18 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：公开了制备拉奎尼莫钠的一个方法，该方法在盐形成步骤后去除杂质，因此产生的晶体具有较高的纯度，并且具有改进的晶体特性。
拉奎尼莫晶体及其制备方法

[发明专利]一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的缓释注射剂-CN200610200203.0无效
发明人：孔庆新 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马的血管抑制剂和/或细胞毒药物；细胞毒药物选自庚铂、奈达铂、长春瑞滨、他莫昔芬、他莫司汀、阿莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀等；缓释辅料选自双脂肪酸与癸二酸共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物及乳酸聚合物等；助悬剂的黏度为100cp－3000cp，选自羧甲基纤维素钠等。
一种血管抑制剂细胞药物注射

[发明专利]可用于治疗慢性髓细胞性白血病的药物组合物-CN03820559.9无效
发明人： S·班德约帕德亚;B·C·帕尔;S·巴塔查尔亚;K·C·洛伊;G·班德约帕德亚 -专利权人：科学与工业研究会
申请日： 2003-01-10 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： A61K31/215 文献下载
摘要：本发明涉及可用于治疗慢性髓细胞样白血病的药物组合物，在该慢性髓细胞样白血病中，Bcr－Abl激酶在动物和人中组成型表达，所述组合物含有有效量的氯原酸类似物例如新氯原酸(5－O－咖啡酰奎尼酸)、隐氯原酸(4－O－咖啡酰奎尼酸)、3－O－(3’－甲基咖啡酰)奎尼酸和5－O－(咖啡酰－4’－甲基)奎尼酸和/或其盐例如钠、钾和铵以及药学可接受的添加剂。
用于治疗慢性细胞白血病药物组合

[发明专利]一种氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁胶囊及其制备方法-CN202110588176.3在审
发明人：陈新民;刘杰;谢斌;林创生;黄云霞;兰柳琴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁胶囊及其制备方法，所述氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁胶囊包括的氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁颗粒、胶态二氧化硅和硬脂酸镁，氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁胶囊的制备方法为采用一步制粒工艺制成含氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁颗粒后再与其他辅料混合填充，在制备氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁颗粒时加入交联羧甲基纤维素钠，可有效的调节药物的释放速率，使药物的体外溶出行为在多介质中与参比制剂NUEDEXTA相似，并且采用一步制粒工艺制备出来的颗粒批间及批内的质量稳定
一种氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁胶囊及其制备方法

[发明专利]容器装咖啡饮料-CN200680003592.6有效
发明人：山根英史;小仓义和;杉浦阳子;草浦达也 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2006-01-30 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： A23F5/24 文献下载
摘要：本发明提供的容器装咖啡饮料经过加热杀菌处理，含有(A)单咖啡酰奎尼酸、(B)阿魏酰奎尼酸和(C)二咖啡酰奎尼酸，其中(I)在饮料中以溶解状态含有的该成分(A)、(B)和(C)的合计含量为0.19～4质量％，并且含有(II)80质量％以上的水；和(III)换算成食用黄色4号，为0.005～0.028质量％的褐色色素，其中，(IV)镁/钠的质量比为0.04～1，(V)奎尼酸/褐色色素的质量比为0.5～30
容器咖啡饮料

[发明专利]利用塔拉粉酶法同步制备没食子酸和奎尼酸的方法-CN202211156366.9在审
发明人：陈赤清;毛业富;刘义稳;龚大春;张子恒;李忠辉 -专利权人：五峰赤诚生物科技股份有限公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C12P7/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用塔拉粉酶法同步制备没食子酸和奎尼酸的方法，将黑曲霉种子液发酵，加入诱导底物塔拉粉或塔拉单宁酸进行培养，制备塔拉单宁酶粗酶液，粗酶液催化塔拉粉进行酶解反应，反应后的液体进行超滤，透过液进行2级纳滤处理，二级纳滤的浓缩液加入离子液体进行萃取，得到上层液体和下层液体，上层液体含有没食子酸，下层液体含有奎尼酸；上层液体和下层液体分别用碱中和回收离子液体进行回用；去除离子液体后的上层液体和下层液体分别经冷却结晶，酸化后加入醇类物质进行重结晶，得到没食子酸和奎尼酸。本发明无需活性炭脱色和离子交换吸附等操作，奎尼酸总回收率达到81%以上，没食子酸总回收率达到85%以上。
利用塔拉粉酶法同步制备没食子酸奎尼酸方法

[发明专利]一种合成3,4－二－氧－［3－苯烯丙酰］奎尼酸类化合物的方法-CN200810062452.7无效
发明人：李校堃;胡利红;黄可新;叶发青;董建勇;赵昱;巫秀美;瞿佳 -专利权人：温州医学院
申请日： 2008-06-17 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07C69/757 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成3，4－二－氧－[3－苯烯丙酰]奎尼酸类化合物的方法，其特征是由取代的3－苯烯丙酸(II)与奎尼酸内酯(III)在缩合剂二环己基碳二亚胺(DCC)及其类似物和有机碱的催化下反应得到化合物(IV)，再经水解得到式(I)化合物，即3，4－二－氧－[3－苯烯丙酰]奎尼酸类化合物。其中，缩合反应在有机溶剂中进行，水解可在稀释的酸溶液或者在甲醇钠、乙醇钠等碱性条件下进行。本发明反应条件温和，操作简单，步骤短，后处理简单，产率从中等到良好。
一种合成苯烯丙酰奎尼酸类化合物方法

[发明专利]一种从野艾蒿中制备咖啡酰奎尼酸的方法-CN201310424422.7无效
发明人：陈育如;钱媛媛;柯小红;闫莽 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2013-09-17 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明公开了野艾蒿作为制备咖啡酰奎尼酸类物质原料的应用及从野艾蒿中制备咖啡酰奎尼酸的方法。该方法是将野艾蒿的叶或全草研磨后，经提取剂浸提，固液分离后得到含咖啡酰奎尼酸的提取液，再经纯化得到高纯度的咖啡酰奎尼酸类产品。本发明得到总咖啡酰奎尼酸类物质量达5.8%，其中单咖啡酰奎尼酸（主要是5-O-咖啡酰奎尼酸）含量为2.1%，二咖啡酰奎尼酸含量3.7%，其中主要是1,5-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸。本发明提供了制备咖啡酰奎尼酸类物质的新原料来源，为野艾蒿的利用提供了新途径。
一种艾蒿制备咖啡酰奎尼酸方法

[发明专利]去甲泽拉木醛在抗结核分枝杆菌感染中的潜在应用-CN202011034946.1在审
发明人：刘祥;张美;沈运朋;黄晓玲;张晓宇;王泽方;陈成;杨海涛 -专利权人：天津国际生物医药联合研究院
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis，Mtb)中的3‑脱氢奎尼酸脱水酶(3‑dehydroquinate dehydrataseDHQase)的化合物，该化合物名称为去甲泽拉木醛，对结核分枝杆菌中的3‑脱氢奎尼酸脱水酶具有显著的抑制活性，因此本发明提供的化合物能够用来制备针对结核分枝杆菌中3‑脱氢奎尼酸脱水酶的小分子抑制剂，有望成为抗Mtb感染的潜在药物
去甲泽拉木醛结核分枝杆菌感染中的潜在应用

[发明专利]三氧化二砷与FLT3抑制剂的药物组合物及其应用-CN201911345302.1有效
发明人：景永奎;李盈 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：尤其涉及三氧化二砷与FLT3抑制剂(米哚妥林(midostaurin)、索拉菲尼(sorafenib)、吉特替尼(gilteritinib)、克莱拉尼(crenolanib)或奎扎替尼(quizartinib三氧化二砷和米哚妥林、索拉菲尼、吉特替尼的摩尔比为100:1～5:1，三氧化二砷和克莱拉尼的摩尔比为100:1～5:1，三氧化二砷和奎扎替尼两者的摩尔比范围为：1000：1～50:1。
氧化 flt3 抑制剂药物组合及其应用

[发明专利]生产奎尼酸相关的大肠杆菌重组菌株及其构建方法与应用-CN201810490824.X有效
发明人：王钦宏;陈五九;江小龙;彭彦峰;张媛媛 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供生产奎尼酸相关的大肠杆菌重组菌株及其构建方法与应用，包括生产3‑脱氢奎尼酸的重组大肠杆菌和生产奎尼酸的重组大肠杆菌，其在有氧条件下，均可以利用葡萄糖无机盐培养基进行发酵，降低了培养基成本，从而降低了3‑脱氢奎尼酸和奎尼酸的生产成本。且发酵生产的3‑脱氢奎尼酸可通过简单的加氢反应即可生产奎尼酸，因此为奎尼酸的工业化生产提供了理论基础，且上述重组菌株均不含质粒，遗传性稳定。
生产奎尼酸相关大肠杆菌重组菌株及其构建方法应用

[发明专利]一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的缓释注射剂-CN200610200545.2无效
发明人：孔庆忠;张红军;俞建江 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马的血管抑制剂和/或细胞毒药物；细胞毒药物选自庚铂、奈达铂、长春瑞滨、他莫昔芬、他莫司汀、阿莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀等；缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约
一种血管抑制剂细胞药物注射

[发明专利]容器装咖啡饮料-CN200680008161.9有效
发明人：山根英史;小仓义和;杉浦阳子;草浦达也 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2006-03-10 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： A23F5/24 文献下载
摘要：本发明的容器装咖啡饮料，其特征在于，是含有(A)单咖啡酰奎尼酸、(B)阿魏酰奎尼酸以及(C)二咖啡酰奎尼酸的饮料，实施了加热杀菌处理，(a)在饮料中以溶解状态含有的该成分(A)、(B)和(C)的合计含量为容器装饮料的0.14～4质量％，(b)水为80质量％以上，(c)镁/钠质量比率为0.04～1，(d)是含有由L值16～25的焙煎咖啡豆得到的咖啡提取液的容器装饮料，(e)褐色色素换算成食用黄色4号为0.0024～0.0122
容器咖啡饮料

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